ExIGS объединяет микроскопию и секвенирование для отслеживания ядерных аномалий
Исследователи из Гарвардского университета в рамках проекта Broad Institute сообщают, что расширение секвенирования генома in situ (ExIGS) позволило связать ядерные аномалии с очагами аберрантной регуляции хроматина, что потенциально приводит к разрушению клеточной идентичности. Полученные данные проливают свет на механизмы, связанные с возрастными нарушениями работы клеток, и демонстрируют способность ExIGS одновременно секвенировать ДНК и визуализировать белки … Читать далее