🔬 Новые исследования из Университета Северной Каролины ищут биомаркеры и генетические маркеры синдрома, связанного с деформацией черепа у кавалер-кинг-чарльз-спаниелей (ККС) и других миниатюрных пород. Результаты могут помочь в разработке точечной терапии и новых методов лечения! 📈
Обе работы опубликованы в журналах:
1. Journal of Veterinary Internal Medicine — [Исследование уровня пептида CGRP в спинномозговой жидкости у собак с мальформацией типа Киари](https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jvim.70105).
2. BMC Veterinary Research — [Генетический анализ ККС для выявления маркеров мальформации Киари и сирингомиелии](https://bmcvetres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12917-025-04754-4).
📌 Мальформация типа Киари (CM) — врождённое заболевание, при котором мозг не помещается в черепную коробку. Часто сопровождается сирингомиелией (SM) — образованием полостей в спинном мозге, заполненных жидкостью. У ККС эти патологии встречаются особенно часто, вызывая нейропатическую боль и «фантомный зуд», когда собака чешет голову и шею, не касаясь их. 😣
«Клинические проявления CM и SM сложно интерпретировать: симптомы не всегда совпадают с данными МРТ», — объясняет Наташа Олби, ведущий автор исследований. 🧠
У людей с нейропатической болью и мигренями повышен уровень биомаркера CGRP — его блокировка помогает в лечении. Учёные впервые измерили CGRP у ККС! В исследовании участвовали 29 собак. Результаты показали: уровень CGRP повышен у животных с CM и болевыми симптомами, но не связан с наличием SM. Это открывает путь для терапии, нацеленной на CGRP! 🎯
Во втором исследовании изучили ДНК 179 ККС и выявили генетический регион, ассоциированный с болью и зудом. Он же связан с изменениями черепа. «Это подтверждает область для будущей работы», — отмечает Олби. 🧬
💡 Почему важно?
- Понимание механизмов боли и зуда улучшит лечение.
- Генетические маркеры помогут заводчикам снизить риск патологий у ККС.
Исследования финансированы Университетом Северной Каролины. Подробнее — на [сайте вуза](http://www.ncsu.edu/). 🌐