Генеративный искусственный интеллект создаёт новые антибиотические пептиды

Искусственный интеллект уже способен обрабатывать огромные объёмы данных для выявления перспективных новых антибиотиков среди существующих соединений. Теперь исследователи показали, что генеративные модели искусственного интеллекта могут изобретать антимикробные пептиды (АМП) с нуля.

«Мы используем те же алгоритмы искусственного интеллекта, которые генерируют изображения, но адаптируем их для создания новых молекул», — говорит профессор Пранам Чаттерджи из Университета Пенсильвании в США.

Чаттерджи и его коллеги разработали модель AMP-Diffusion и использовали её для создания 50 000 новых кандидатов в антибиотики. Модель представлена в статье в журнале Cell Biomaterials.

«Это гораздо больше потенциальных лекарств, чем мы могли бы когда-либо протестировать», — говорит соавтор Сезар де ла Фуэнте, также профессор Пенсильванского университета. — «Поэтому мы использовали искусственный интеллект для фильтрации результатов».

В результате были выявлены 46 перспективных АМП, которые затем были синтезированы, протестированы на клетках человека и использованы для лечения кожных инфекций у мышей.

Исследователи обнаружили, что 76% протестированных пептидов убивали бактерии, включая штаммы с множественной лекарственной устойчивостью, при низкой токсичности.

Но два АМП явно выделялись. Они оказались столь же эффективными, как левофлоксацин и полимиксин В, которые используются для лечения устойчивых к антибиотикам бактерий в клинической практике, при этом не имели побочных эффектов.

«Интересно видеть, что наши молекулы, созданные с помощью искусственного интеллекта, действительно работают», — говорит де ла Фуэнте. «Это показывает, что генеративный искусственный интеллект может помочь в борьбе с устойчивостью к антибиотикам».

Устойчивость к противомикробным препаратам (УПП) — одна из самых серьёзных проблем, стоящих перед здравоохранением во всём мире. В 2019 году она стала причиной 1,27 миллиона смертей в мире, и, по прогнозам, к 2050 году приведёт к 39 миллионам смертей.

«Мы показали, что модель работает, и теперь, если мы сможем направить её на улучшение полезных свойств, подобных лекарствам, мы сможем создать готовые к применению терапевтические средства», — говорит Чаттерджи.

«В конечном счёте наша цель — сократить сроки открытия антибиотиков с лет до дней», — добавляет де ла Фуэнте.

Источник