Новое исследование ставит под вопрос целесообразность хирургического вмешательства при облегчении боли в спине вместо плацебо.
Рак продолжает быть основной причиной смертности в мире
Рак остаётся одной из главных причин смертности во всём мире, что делает разработку более совершенных диагностических инструментов критически важной задачей. Среди таких инструментов выделяются методы, позволяющие неинвазивно проверять генетические изменения в раковых клетках с помощью простого анализа крови. Эти тесты полезны не только для ранней диагностики, но и для отслеживания развития рака, позволяя своевременно корректировать лечение.
##### Выявление изменений в гене KRAS
Выявление изменений в гене KRAS, часто встречающихся при некоторых видах рака, таких как колоректальный рак, представляет особые сложности. Представлен новый тест, который обещает изменить подход к выявлению и реагированию на эти генетические изменения, улучшая результаты для пациентов.
Команда исследователей под руководством профессора Марко Джаннетто из Университета Пармы и IRCCS в Италии представила прорыв в области диагностики рака. Они создали высокочувствительный тест, способный точно определять специфические генетические изменения, известные как однонуклеотидные вариации, в гене KRAS по небольшой пробе плазмы человека. Это нововведение знаменует значительный шаг вперёд в персонализированном лечении рака.
Ген KRAS играет ключевую роль в передаче сигналов и росте клеток, а изменения в этом гене могут указывать на наличие колоректального рака среди других видов. Традиционные методы обнаружения этих изменений включают анализ образцов тканей, что может быть инвазивным и не всегда возможным. Новый тест использует метод, называемый жидкой биопсией, который анализирует ДНК из образца крови. Этот подход гораздо менее инвазивен, вызывает меньше дискомфорта у пациента и обеспечивает быстрый и эффективный способ мониторинга генетических изменений в опухолях.
В основе теста лежат специальные молекулы, называемые пептидными нуклеиновыми кислотами (ПНК), прикреплённые к крошечным магнитным шарикам. Эти зонды настроены на связывание либо с нормальными, либо с изменёнными генетическими последовательностями гена KRAS, что позволяет точно идентифицировать изменения. Тест может обнаруживать невероятно низкие уровни этих мутаций в разбавленной плазме человека, устанавливая новый высокий стандарт чувствительности.
Профессор Джаннетто подчеркнул практичность нового теста, отметив: «Этот высокочувствительный тест портативен, прост в использовании и очень чувствителен, что демонстрирует большой потенциал в качестве инструмента персонализированной медицины в лечении рака». Он также указал на его клиническую значимость: «Тест был успешно использован на образцах плазмы и ДНК человека, чтобы продемонстрировать его эффективность в реальной диагностике».
Этот тест примечателен не только своей точностью, но и простотой использования и портативностью, что обеспечивается его интеграцией с интеллектуальным портативным устройством, способным проводить несколько тестов одновременно. Эта особенность позволяет использовать тест непосредственно в месте оказания помощи, например, в клиниках или отдалённых районах, потенциально меняя подход к диагностике рака.
Это значительное достижение подчёркивает критическую роль выявления мутаций KRAS в эффективном лечении рака и подчёркивает потенциал теста для значительного влияния на терапевтические стратегии. Его неинвазивный характер и высокая точность делают его бесценным инструментом для непрерывного мониторинга и раннего выявления устойчивых к лечению мутаций, что позволяет оперативно принимать решения о лечении.
Профессор Джаннетто обсудил потенциал теста для «улучшения клинического ведения и уточнения подходов к лечению, обеспечивая максимально целенаправленность и эффективность терапии».
По мере того как исследователи продолжают изучать возможности этого теста, появляется многообещающий потенциал для пациентов, страдающих от рака, вызванного мутациями KRAS. Этот тест представляет собой не просто технический прорыв, но и луч надежды для более индивидуального и оперативного лечения рака.
Ссылка на статью в журнале
Simone Fortunati, Chiara Giliberti, Marco Giannetto и др., «Высокочувствительный электрохимический магнитогеносенсинговый анализ для специфического выявления однонуклеотидной вариации в онкогене KRAS в плазме человека». Biosensors and Bioelectronics: X, 2023. DOI: https://doi.org/10.1016/j.biosx.2023.100404