Учёные из Университета Суррея сделали шаг вперёд в разработке новых лекарств, нацеленных на «зомби»-клетки туберкулёза (ТБ). Исследование [опубликовано](https://www.nature.com/articles/s41598-025-04038-9) в журнале Scientific Reports.
Опасность персистирующих клеток
Многие опасные патогены, включая бактерии, вызывающие туберкулёз, способны создавать спящие, устойчивые к лекарствам клетки, которые часто называют «зомби». Эти [персистирующие клетки](https://phys.org/tags/persister+cells/) могут пережить интенсивное лечение антибиотиками, как бы «притворяясь мёртвыми».
Когда лекарства заканчиваются, они «просыпаются» и могут вызвать рецидив инфекции, часто со смертельным исходом. Уничтожение таких клеток-зомби в настоящее время требует многомесячной терапии несколькими препаратами, и даже тогда лечение часто оказывается неэффективным, что способствует рецидивам и росту устойчивости к противомикробным препаратам (УПП).
Исследование в Университете Суррея
В ходе исследования учёные из Суррея подвергли обширную библиотеку из более чем 500 000 генетически модифицированных бактерий ТБ двум широко используемым антибиотикам — рифампицину и стрептомицину. Воздействие было настолько длительным, что выжившие бактерии в основном оказались персистирующими клетками.
Анализируя выживших, исследователи определили гены, нарушение работы которых значительно сократило количество выживших клеток-зомби. Эти гены выполняют различные функции: некоторые ослабляют защитную клеточную стенку бактерий, другие активируют форму бактериального самоуничтожения, а третьи нарушают метаболический баланс клетки.
Каждый из этих путей предлагает потенциальную стратегию для разработки [новых лекарств](https://phys.org/tags/new+drugs/), которые могли бы уничтожать персистирующие клетки более быстро и эффективно.
Следующий этап исследований
Следующий этап исследований будет посвящён разработке новых терапевтических средств, имитирующих функции этих генов, что откроет путь к более коротким и успешным методам лечения ТБ и станет мощным новым оружием в глобальной борьбе с УПП.
Доктор Сьюзи Хингли-Уилсон, соавтор исследования и старший преподаватель бактериологии в Университете Суррея, сказала: «Туберкулёз — это забытая пандемия. В прошлом году он унёс 1,3 миллиона жизней, в основном от полностью чувствительных к лекарствам штаммов. Проблема не всегда в резистентности — дело в персистирующих клетках. Это небольшая группа бактерий, фенотипически устойчивых к лекарствам, которые выживают при лечении антибиотиками и могут привести к неудаче лечения».
Профессор Джонджо Макфадден, руководитель исследования из Университета Суррея, сказал: «Механизмы, лежащие в основе персистенции, вероятно, являются самыми большими загадками в микробиологии. Их решение может революционизировать лечение некоторых из наиболее сложных для лечения заболеваний, таких как туберкулёз (ТБ)».
«Это новаторское исследование может привести к созданию новых лекарств, нацеленных на персистирующие клетки, что сократит схемы лечения и снизит как стоимость лечения, так и бремя устойчивости к противомикробным препаратам (УПП)».
Предоставлено Университетом Суррея.