Токсоплазмоз: как патоген использует свою клеточную оболочку

По оценкам, около трети населения мира инфицировано одноклеточным паразитом Toxoplasma gondii — возбудителем токсоплазмоза. Хотя для большинства людей инфекция безвредна, она может быть опасной для будущих детей и людей с ослабленным иммунитетом. В этих случаях патоген может быстро размножаться и разрушать инфицированные ткани, используя ресурсы клетки-хозяина.

Визуализация эндоцитоза

В отличие от возбудителя малярии Plasmodium falciparum, который тесно связан с T. gondii, у учёных не было подходящих методов для визуализации так называемого эндоцитоза — поглощения материала из клетки-хозяина.

Группа под руководством паразитолога LMU доктора Саймона Граса разработала новый метод визуализации, который впервые позволил надёжно визуализировать этот процесс. Статья опубликована в журнале PLOS Biology.

Исследователи продемонстрировали, что материал попадает в патоген через микропору в его клеточной мембране. Если структура микропоры нарушена, мембрана паразита деформируется, и он погибает — эндоцитоз важен для стабильности мембраны и выживания T. gondii.

Активная переработка мембраны

Результаты, полученные исследователями, показали, что Toxoplasma активно перерабатывает свою мембрану — поглощает части мембраны через микропору и повторно использует их. Более того, перед делением клетки формируются мембранные резервуары, которые затем используются для формирования дочерних клеток. Белок Rab5b играет важную роль в этой переработке. Когда Rab5b подавляется, паразит не может повторно использовать поглощённые части мембраны и вместо этого уничтожает их — что замедляет его рост, хотя и не обязательно приводит к его гибели.

«Интересно, что Toxoplasma существенно отличается от Plasmodium в этом отношении: если Toxoplasma нуждается в Rab5b в основном для организации мембраны, то для Plasmodium этот белок имеет решающее значение для выживания с точки зрения обеспечения энергией», — говорит Грас. «Из этого следует, что активные фармацевтические ингредиенты, нацеленные на Rab5b, потенциально не так эффективны против Toxoplasma, как могли бы быть против Plasmodium».

Таким образом, лекарства, разработанные для Plasmodium, не могут автоматически использоваться против Toxoplasma, несмотря на близкое родство патогенов, заключают авторы.

Предоставлено Ludwig Maximilian University of Munich.

Источник

Другие новости по теме

Другие новости на сайте