Австралийские учёные совершили прорыв в области материалов
Группа австралийских исследователей достигла значительного прорыва в области материалов, который открывает новые горизонты для применения нанопрепаратов. Этот прорыв может улучшить результаты лечения пациентов по всему миру в ближайшие десятилетия, и его применение возможно в таких областях, как доставка лекарств, диагностика, редактирование генов и не только.
Новый класс липидных наночастиц (LNP)
Используя Австралийский синхротрон и современные методы криоизображения, команда разработала новый класс липидных наночастиц (LNP), которые образуют сложные внутренние структуры, такие как кубы или шестиугольники. Эти «нелламеллярные» (кубы/шестиугольники) структуры значительно расширяют потенциал LNP, предоставляя большую площадь поверхности и большую универсальность для транспортировки широкого спектра грузов, включая низкомолекулярные лекарства, белки, ионы металлов и мРНК.
Применение липидных наночастиц
LNP наиболее известны как средства доставки, которые позволили создать вакцины Pfizer–BioNTech и Moderna против COVID-19, защищая хрупкие молекулы мРНК и обеспечивая их доставку в целевые клетки. Их успех во время пандемии стимулировал глобальные инвестиции в РНК-лекарства, которые сейчас исследуются для лечения рака, иммунотерапии и генетических заболеваний.
Результаты исследования
Исследование, опубликованное в журнале Advanced Materials, проводилось под руководством лауреата Университета Мельбурна профессора Фрэнка Карузо, руководителя группы наноинженерии Карузо, и доктора И (Дэвида) Джу, руководителя лаборатории наномедицины и генной терапии в Институте исследований рака имени Оливии Ньютон-Джон (ONJCRI) и Университете Ла Троб, совместно с коллегами из Университета RMIT.
Доктор Шияо Ли, первый автор исследования, занимающийся постдокторскими исследованиями в ONJCRI, сказал: «Ключевым преимуществом нашего нового класса LNP является то, что их нелламеллярные структуры настраиваемы — это означает, что их внутренний порядок и размер можно точно регулировать, изменяя состав. Эта гибкость позволяет нам разрабатывать системы доставки для различных классов терапевтических молекул».
Профессор Карузо сказал: «Этот новый класс создан из полифенолов — природных растительных соединений с антиоксидантными и противовоспалительными свойствами — в сочетании с липидами».
Доктор Джу отметил, что команда запатентовала библиотеку этого нового класса LNP и «команда очень воодушевлена потенциалом этой новой платформенной технологии и ищет партнёров в отрасли для совместной разработки новых мРНК-терапевтических средств».
Перспективы
«В течение пяти лет мы надеемся подтвердить платформу с помощью новых терапевтических приложений на животных моделях. Важно, что эти LNP можно производить на том же оборудовании, что и для существующих вакцин, но с компонентами, которые значительно более доступны по цене, чем те, которые используются в существующих формулах доставки лекарств LNP», — сказал он.
Исследование опубликовано в журнале Advanced Materials.