Контроль качества на клеточном уровне у человека расшифрован

Процесс, известный как «распад матричной РНК, опосредованный бессмыслицей» (NMD), отвечает за контроль качества во всех клетках организма. Этот процесс отслеживает матричные РНК (мРНК), которые несут инструкции для производства белков. Если обнаруживаются ошибки, клетка устраняет эти дефектные инструкции до того, как могут быть созданы неполные или вредные белки, которые могут спровоцировать такие заболевания, как нарушения развития или рак.

В своём новом исследовании команда из Кёльна под руководством профессора доктора Нильса Х. Геринга из Института генетики использовала молекулярные переключатели, которые позволяют выборочно отключать ключевую молекулу NMD — белок UPF1 — в точно заданный момент времени. Это впервые позволило с беспрецедентной точностью наблюдать за функцией NMD в клетках человека.

Исследование под названием «Быстрое истощение UPF1 освещает временную динамику регулируемого NMD транскриптома человека» было опубликовано в журнале Molecular Cell.

Ключевым результатом стало создание всеобъемлющей базы данных, в которой впервые систематически зафиксированы гены и варианты генов, непосредственно подверженные влиянию NMD. Этот ресурс доступен во всём мире бесплатно и открывает новые возможности для исследований РНК и генома.

«Наша новая система впервые позволяет понять, как быстро и всесторонне действует NMD в клетках человека. Это показывает, что NMD не только обеспечивает защиту от ошибок, но и выступает важным регулятором активности генов», — говорит Геринг.

Учёные обнаружили, что NMD следует фиксированным правилам. Если инструкция для белка содержит «стоп-сигнал» в неправильном месте, клетка распознаёт эту ошибку и устраняет инструкцию, предотвращая тем самым производство бесполезного или вредного белка.

«Благодаря новой системе мы обнаружили множество новых вариантов РНК, которые регулируются NMD и ранее были упущены из виду. Среди них — варианты РНК, участвующие в развитии мозга», — добавляет доктор Фолькер Бём, первый автор исследования.

«Тот факт, что существует так много вариантов, удивляет. В будущем мы будем более подробно анализировать причины такого большого количества. До сих пор они оставались незамеченными из-за отсутствия подходящих аналитических методов. Наша база данных станет важным инструментом для исследований генома во всём мире», — говорится в сообщении.

«Этот результат впечатляюще демонстрирует, как новые технологии позволяют визуализировать фундаментальные биологические механизмы, имеющие большое значение для здоровья и болезней», — объясняет соавтор профессор Маркус Ландталер из Центра Макса Дельбрюка в Берлине.

Предоставлено Университетом Кёльна.

Источник

Другие новости по теме

Другие новости на сайте