Обнаружена генетическая причина атеросклероза у кошек

Исследователи из Хельсинкского университета и исследовательского центра Folkhälsan выявили генетическую причину атеросклероза — заболевания артерий у кошек. Это открытие может помочь в предотвращении болезни у кошек и, возможно, откроет новые пути для лечения людей. Статья [опубликована](https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/age.70030) в журнале Animal Genetics.

Артериальное заболевание у кошек породы Корат

Недавно обнаруженное у кошек породы Корат артериальное заболевание напоминает генетическую семейную гиперхолестеринемию (СГХС) — нарушение обмена холестерина у людей. У больных кошек наблюдаются очень высокие уровни холестерина в крови, жировые отложения в кровеносных сосудах и клинические симптомы, такие как сердечная и почечная недостаточность, а также артериальный тромбоз в нижних конечностях.

«Мы выявили мутацию в гене LDLR, ключевом гене в регуляции холестерина, как фактор, способствующий развитию атеросклероза у кошек породы Корат. Этот же ген является основной причиной СГХС у людей», — говорит доцент Марьо Хютюнен из Хельсинкского университета и исследовательского центра Folkhälsan.

Особенности наследования заболевания

У людей это заболевание часто передаётся от одного родителя, но у кошек симптомы проявляются только в том случае, если дефектный ген унаследован от обоих родителей. Примерно пятая часть кошек породы Корат является носителем дефектного гена без проявления симптомов.

«Открытие гена позволяет идентифицировать носителей с помощью генетического теста, что помогает заводчикам породы Корат предотвращать распространение болезни», — продолжает Хютюнен.

Геном кошек открывает новые возможности для исследований

Геном кошек открывает новые перспективы для исследований. В результате эволюции у кошек отсутствует другой важный ген, связанный с регуляцией холестерина, — PCSK9. У людей этот ген регулирует количество рецепторов LDL в печени. Поэтому ранее считалось, что отсутствие PCSK9 защищает кошек от артериальных заболеваний, усиливая работу рецепторов LDL и улучшая выведение холестерина из организма.

«Интересно, что отсутствие гена PCSK9 на самом деле не полностью защищает кошек от артериальных заболеваний. Это создаёт уникальную возможность для изучения дефекта рецептора LDL без влияния этого гена и, вероятно, объясняет различия в моделях наследования между людьми и кошками», — говорит профессор Ханнес Лохи из Хельсинкского университета и исследовательского центра Folkhälsan.

Перспективы для экспериментов по редактированию генома

Выявленный у кошек дефект гена LDLR может стать отличной моделью для экспериментов по редактированию генома на клеточном уровне. Исследовательская группа рассматривает возможность проведения тестов для исправления генного дефекта с использованием методов редактирования генома.

«Это открытие не только углубляет наше понимание генетически высокого уровня холестерина в крови и атеросклероза у людей, но и, возможно, закладывает основу для новых методов лечения», — подытоживает Лохи.

Предоставлено Хельсинкским университетом.

Источник

Другие новости по теме

Другие новости на сайте