Неинвазивный тест выявляет важные генетические маркеры при раке

Новое исследование ставит под сомнение необходимость хирургического вмешательства при облегчении боли в спине

Рак продолжает оставаться основной причиной смертности во всём мире, что делает крайне важным разработку более совершенных диагностических инструментов. Среди них выделяются методы, позволяющие неинвазивно проверять генетические изменения в раковых клетках с помощью простого анализа крови.

Неинвазивные тесты для ранней диагностики рака

Такие тесты не только помогают в ранней диагностике, но и отслеживают развитие рака, позволяя своевременно корректировать лечение. Выявление изменений в гене KRAS, часто встречающихся при некоторых видах рака, например, при колоректальном раке, представляет особые сложности.

Группа исследователей под руководством профессора Марко Джаннетто из Университета Пармы и IRCCS в Италии представила прорыв в области диагностики рака. Они создали высокочувствительный тест, который может точно определять специфические генетические изменения, известные как однонуклеотидные вариации, в гене KRAS по небольшой пробе плазмы человека.

Инновационный подход к диагностике рака

Ген KRAS играет ключевую роль в передаче сигналов клетками и их росте. Изменения в этом гене могут указывать на наличие колоректального рака и других видов. Традиционные методы обнаружения этих изменений включают биопсию тканей, что может быть инвазивным и не всегда возможным.

Новый тест использует метод, называемый жидкой биопсией, который анализирует ДНК из образца крови. Этот подход гораздо менее инвазивен, вызывает меньше дискомфорта у пациента и обеспечивает быстрый и эффективный способ мониторинга генетических изменений в опухолях.

В основе теста лежат специальные молекулы, называемые пептидными нуклеиновыми кислотами (ПНК), которые прикреплены к крошечным магнитным шарикам. Эти зонды настроены на связывание либо с нормальными, либо с изменёнными генетическими последовательностями гена KRAS, что позволяет точно идентифицировать изменения.

Профессор Джаннетто подчеркнул практичность нового теста, отметив: «Этот высокочувствительный тест портативен, прост в использовании и очень точен, что показывает большие перспективы в качестве инструмента персонализированной медицины в лечении рака».

Практическое применение

Тест был успешно использован на образцах плазмы и ДНК человека, что продемонстрировало его эффективность в реальной диагностике. Этот тест отличается не только точностью, но и простотой использования и портативностью, что обеспечивается его интеграцией с интеллектуальным портативным устройством, способным проводить несколько тестов одновременно.

Это нововведение делает возможным использование теста непосредственно в месте оказания медицинской помощи, например, в клиниках или отдалённых районах, потенциально меняя подход к диагностике рака.

Исследование подчёркивает критическую роль выявления мутаций KRAS в эффективном лечении рака и выделяет потенциал теста для значительного влияния на терапевтические стратегии. Его неинвазивный характер и высокая точность делают его бесценным инструментом для непрерывного мониторинга и раннего выявления устойчивых к лечению мутаций, что позволяет оперативно принимать решения о лечении.

Профессор Джаннетто обсудил потенциал теста для «улучшения клинического ведения и уточнения подходов к лечению, обеспечивая максимально целенаправленность и эффективность терапии».

Ссылка на журнал

Simone Fortunati, Chiara Giliberti, Marco Giannetto и др., «Высокочувствительный электрохимический магнитогенсенсинг для специфического обнаружения однонуклеотидной вариации в онкогене KRAS в плазме человека». Biosensors and Bioelectronics: X, 2023. DOI: https://doi.org/10.1016/j.biosx.2023.100404

Источник