Новое исследование проливает свет на стратегии выживания паразита, вызывающего лейшманиоз

Лейшманиоз — это паразитарное заболевание, которое ежегодно поражает до 1 миллиона человек по всему миру. Оно вызвано простейшим паразитом Leishmania, передающимся через укус москита-песчанки. Попадая в организм хозяина — человека или животного, паразит поселяется в иммунных клетках, называемых макрофагами, и размножается в небольших пузырьковидных структурах, известных как паразитофорные вакуоли.

Для размножения Leishmania необходимы липиды — важные молекулы для многих клеточных функций. Вопреки прежним представлениям, амастиготная форма паразита, размножающаяся в организме человека, не производит собственные липиды. Вместо этого она должна извлекать их непосредственно из клетки-хозяина.

Это открытие, сделанное группой профессора Альберта Дескоте в Национальном институте научных исследований (INRS), недавно было опубликовано в журнале PLOS Pathogens.

Илона Гдовонова в рамках своей докторской работы в INRS обнаружила ключевой механизм, с помощью которого Leishmania получает класс липидов, известных как сфинголипиды. Она продемонстрировала, что паразит захватывает белок макрофага-хозяина под названием VAPA, который обычно облегчает транспорт липидов между клеточными компартментами.

Наблюдая за инфицированными макрофагами, команда обнаружила, что VAPA накапливается вокруг вакуолей, содержащих паразита. Когда этот белок блокируется, вакуоль больше не может расширяться, и паразит перестаёт размножаться.

«Паразит использует VAPA как мост для транспортировки необходимых ему липидов. Он даже нарушает нормальное взаимодействие белка, чтобы лучше его использовать», — объясняет Илона Гдовонова, докторант по вирусологии и иммунологии в INRS и первый автор исследования.

«Это открытие подчёркивает, насколько тонко паразиты могут манипулировать клеточными функциями, чтобы обеспечить своё выживание», — добавляет она.

Команда, работающая в Исследовательском центре Armand-Frappier Santé Biotechnologie при INRS, также обнаружила, что VAPA помогает паразиту транспортировать ключевую молекулу вирулентности в другую часть клетки-хозяина. Это показывает, что белок играет решающую роль в двустороннем обмене между паразитом и его хозяином.

«Выявив критический механизм получения Leishmania сфинголипидов, эта работа открывает двери для новых стратегий блокирования её размножения», — говорит профессор Альберт Дескоте, директор Infectiopole и ведущий автор исследования.

Специалист по взаимодействию хозяина и патогена и член сети Pasteur, профессор Дескоте подчёркивает важность понимания того, как эти патогены размножаются в организме человека. Эти знания необходимы для разработки новых терапевтических или профилактических подходов, особенно в условиях распространения лекарственной устойчивости, когда варианты лечения остаются ограниченными.

Предоставлено: INRS.

Источник

Другие новости по теме

Другие новости на сайте