В новом эпизоде подкаста доктор утверждает, что необходимо усилить процесс одобрения FDA некоторых рецептурных препаратов.
Уже более века Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) работает над защитой здоровья населения. В своём исследовании врач-исследователь из Гарвардского университета Джерри Аворн изучил, как на некогда строгий золотой стандарт процесса одобрения FDA повлиял мощный ярлык — Программа ускоренного одобрения, изначально разработанная для отчаявшихся больных СПИДом и раком.
Он говорит, что изменения 1990-х годов позволили вывести на рынок более половины всех новых лекарств до того, как фармацевтические компании доказали их эффективность для людей.
В своей новой книге «Переосмысление лекарств: правда, власть и препараты, которые мы принимаем» (Rethinking Medications: Truth, Power and the Drugs We Take, Simon & Schuster, 2025) Аворн приводит многочисленные примеры: от лекарств от простуды, которые не помогают при заложенности носа, до дорогостоящих методов лечения рака, которые лишь улучшают лабораторные показатели, и спорного препарата от болезни Альцгеймера — «Адухельм», одобренного, несмотря на отсутствие явных когнитивных преимуществ.
В этом эпизоде Аворн исследует, безопасны ли, эффективны и стоят ли потраченных денег некоторые лекарства в вашей аптечке.