Китайские учёные разработали новую нанотерапию, известную как биомиметические внеклеточные везикулы со сферическими нуклеиновыми кислотами (BEV-SNAs). Она показала эффективность в лечении идиопатического лёгочного фиброза (ИПФ). Исследование [опубликовано](https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/agt2.70086) в журнале Aggregate.
Идиопатический лёгочный фиброз (ИПФ) — это смертельное заболевание, характеризующееся необратимым рубцеванием лёгких. Оно поражает более 5 миллионов пациентов по всему миру, при этом средняя выживаемость составляет всего три-пять лет. Существующие методы лечения ИПФ, такие как нинтеданиб и пирfenidone, одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), лишь умеренно замедляют прогрессирование болезни, не значительно увеличивая выживаемость.
Внеклеточные везикулы, полученные из мезенхимальных стволовых клеток (MSC-EVs), показали терапевтический потенциал, но им свойственны такие проблемы, как низкая производительность, функциональная изменчивость и низкая эффективность доставки в лёгочные ткани, что ограничивает их клиническое применение.
Чтобы решить эти проблемы, исследователи из Нинбоского института материаловедения и инженерии (NIMTE) Китайской академии наук в сотрудничестве со своими партнёрами разработали и синтезировали проникающую в лёгкие платформу BEV-SNA для терапии ИПФ. Команда интегрировала механически полученные BEV из первичных мезенхимальных стволовых клеток с холестерин-модифицированной ДНК посредством гидрофобной сборки, что привело к созданию трёхмерной (3D) архитектуры.
«Эта плотная трёхмерная структура ДНК может уменьшить адгезию слизи, тем самым улучшая проникновение в дыхательные пути и облегчая эффективный клеточный захват в глубоких тканях лёгких», — сказал профессор Ван Кайже, один из авторов исследования.
В этом исследовании платформа BEV-SNA позволила увеличить производство везикул в 17,2 раза по сравнению с натуральными внеклеточными везикулами.
На мышиных моделях BEV-SNA продемонстрировала впечатляющие терапевтические эффекты на различных стадиях. Лечение эффективно очищало активные формы кислорода (ROS) для защиты альвеолярных клеток, снижало уровень провоспалительных цитокинов для подавления воспаления и ингибировало отложение коллагена для борьбы с фиброзом. Эта терапия обеспечила выживаемость в 50% в группах лечения, что значительно превосходит показатели в контрольных группах без лечения.
Исследование представляет стратегию двойного действия, направленную на цикл ROS-воспаление-фиброз, одновременно обеспечивая эффективную доставку в глубокие ткани лёгких. Это может проложить путь к инновационным методам лечения респираторных заболеваний и достижениям в области биомиметической наномедицины.
Предоставлено [Chinese Academy of Sciences](https://phys.org/partners/chinese-academy-of-sciences/)