Согласно исследованию, генетический материал, выделяемый опухолями, можно обнаружить в кровотоке за три года до диагностики рака. Авторы исследования были удивлены, обнаружив мутации, происходящие из раковых опухолей, в крови настолько заблаговременно. Об этом рассказывает ведущий автор исследования Юсюань Ван, доцент кафедры онкологии в Школе медицины Джонса Хопкинса.
«Выявление рака за три года до постановки диагноза даёт время для вмешательства. Опухоли, скорее всего, будут гораздо менее развитыми и более поддающимися лечению», — говорит Ван.
Чтобы определить, насколько рано можно выявить рак до появления клинических признаков или симптомов, Ван и его коллеги оценили образцы плазмы, собранные для исследования «Риск атеросклероза в сообществах» (ARIC). Это крупное исследование, финансируемое Национальными институтами здравоохранения, направлено на изучение факторов риска инфаркта, инсульта, сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых заболеваний.
Учёные использовали высокоточные и чувствительные методы секвенирования для анализа образцов крови 26 участников исследования ARIC, у которых впоследствии в течение шести месяцев после сбора образцов был диагностирован рак, и 26 участников из контрольной группы, у которых рак не был диагностирован.
На момент сбора образцов крови восемь из этих 52 участников дали положительный результат на лабораторный тест раннего выявления множественных видов рака (MCED). Всем восьмерым был поставлен диагноз в течение четырёх месяцев после взятия крови. Для шести из восьми человек исследователи также смогли оценить дополнительные образцы крови, взятые за 3,1–3,5 года до постановки диагноза. В четырёх случаях мутации, происходящие из опухоли, были идентифицированы и в образцах, взятых ранее.
«Это исследование демонстрирует потенциал тестов MCED в выявлении рака на очень ранних стадиях и устанавливает эталон чувствительности, необходимый для их успеха», — говорит Берт Вогельштейн, профессор онкологии, содиректор Центра Людвига в Джонсе Хопкинсе и старший автор исследования.
Никколас Пападопулос, профессор онкологии, исследователь Центра Людвига и старший автор исследования, добавляет: «Выявление рака за годы до его клинической диагностики может помочь врачам добиться более благоприятных результатов. Конечно, нам необходимо определить соответствующий план клинического наблюдения после положительного теста на такой рак».
Исследование опубликовано в журнале Cancer Discovery.
Источники финансирования исследования:
* Национальные институты здравоохранения;
* Фонд Вирджинии и Д. К. Людвига для исследований рака;
* Фонд Содружества;
* Фонд исследований рака имени Томаса М. Хохмана;
* Лаборатория секвенирования Сола Голдмана в Джонсе Хопкинсе;
* Фонд Конрада Р. Хилтона;
* Эндаумент Бенджамина Бейкера;
* Swim Across America;
* Премия для медицинских учёных Burroughs Wellcome Career Award;
* Conquer Cancer – Fred J. Ansfield, MD, Endowed Young Investigator Award;
* The V Foundation for Cancer Research.
Исследование «Риск атеросклероза в сообществах» (ARIC) финансировалось полностью или частично за счёт федеральных средств Национального института сердца, лёгких и крови, Национальных институтов здравоохранения, Министерства здравоохранения и социальных служб США.
Источник: Университет Джонса Хопкинса.