Учёные совершили ключевой прорыв в лечении респираторных заболеваний, разработав новую систему доставки лекарств, которая транспортирует генетическую терапию непосредственно в лёгкие. Это открывает многообещающие возможности для пациентов с такими заболеваниями, как рак лёгких и муковисцидоз.
Исследование, проведённое под руководством Гаурава Сахая из Колледжа фармации Орегонского государственного университета, проводилось в сотрудничестве с Орегонским университетом здравоохранения и науки и Хельсинкским университетом. Результаты были опубликованы в двух статьях в журналах Nature Communications и Journal of the American Chemical Society.
Учёные создали и протестировали более 150 различных материалов и обнаружили новый тип наночастиц, которые могут безопасно и эффективно доставлять матричную РНК и инструменты для редактирования генов в клетки лёгких.
В исследованиях на мышах лечение замедлило рост рака лёгких и помогло улучшить функцию лёгких, ограниченную муковисцидозом — заболеванием, вызванным одним дефектным геном.
Исследователи также разработали химическую стратегию для создания обширной библиотеки липидов, нацеленных на лёгкие и используемых в наноносителях. Эти материалы составляют основу новой системы доставки лекарств и могут быть адаптированы для достижения различных органов в организме, как отметил Сахай.
«Упрощённый метод синтеза облегчает разработку будущих методов лечения широкого спектра заболеваний», — сказал он. «Эти результаты демонстрируют возможности адресной доставки генетических лекарств. Мы смогли активировать иммунную систему для борьбы с раком и восстановить функцию при генетическом заболевании лёгких без вредных побочных эффектов».
Соавторами статьи в Nature Communications были К. Ю. Власова, Д. К. Сахель, Намратана Турувекера Витталур Мурти, Милан Гаутам и Энтони Йозич из Орегонского государственного университета, а также учёные из OHSU и Хельсинкского университета. Мурти, Йонас Реннер, Милан Гаутам, Эмили Боди и Энтони Йозич из OSU совместно с Сахаем работали над другим исследованием.
«Наша долгосрочная цель — создать более безопасные и эффективные методы лечения путём доставки нужных генетических инструментов в нужное место», — сказал Сахай. «Это важный шаг в этом направлении».
Предоставлено: Орегонский государственный университет.