🧬 Генная терапия — одно из самых передовых направлений в медицине! Ученые создают революционные методы лечения генетических заболеваний, но их массовому применению мешает долгая очистка вирусных частиц.
🔥 Исследователи из Университета Осаки разработали новый способ быстрого анализа «транспорта» для терапевтических генов. Их работа, опубликованная в Analytical Chemistry, может ускорить процесс в разы!
📦 Рекомбинантный аденоассоциированный вирус (rAAV) доставляет лечебные гены в клетки. Но не все частицы одинаково полезны: лишь «полные» (с геном) эффективны, а «пустые» бесполезны. Оптимизация их соотношения критически важна для успеха терапии.
🕰️ «Сейчас определение доли полных частиц требует очистки вируса, что замедляет производство», — объясняет автор исследования Юки Ямагути. Белковые примеси из клеток мешают точному анализу, а их удаление отнимает драгоценное время.
💡 Решение? Масс-фотометрия! Этот метод различает полные и пустые частицы даже в неочищенных образцах — клеточном лизате и культуральной среде. Вирусные частицы остаются свободными, а белки прилипают к стеклу, что позволяет быстро их различить.
🎯 «Результаты впечатляют! Метод такой же точный, как традиционные, но в разы быстрее», — говорит ведущий автор Сусуму Утияма. Это открытие упростит контроль качества rAAV-терапий и ускорит их производство, что жизненно важно для пациентов.
🚀 Технология promises сократить сроки создания генной терапии, делая лечение доступнее для тысяч людей. Наука не стоит на месте!
Материал предоставлен Университетом Осаки.